药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
 

药品稳定试验箱的产品特点：
 

　　1.个性化程序设计，多可编12步程序，可控制温度，湿度，光照强度，各步工作时间，温度变化曲线，风扇速度，循环次数等相关参数。(LED 显示)
 

　　2.交替蒸发技术，不影响箱体内温湿度。
 

　　3.可配置可见光源和紫外光源。
 

　　4.腔体为全不锈钢腔体。无须工具可拆卸箱体内壁搁板，便于消毒和清洗。
 

　　5.轻巧便易之前方加水补给方式，可自动水回收及净水过滤装置。
 

　　6.简便新颖之门把手设计，开启方便及箱门开启时不会产生震动。
 

　　7. LCD 中文文字与数据触摸屏显示交谈方式。
 

　　8.可记忆10组程序 共100段,而各组程序多可执行999回每段时间大 99小时59分。
 

　　9.各系统的主要组件配备有安全检知接口装置,当超温、缺水异常故障发生时立即经由LCD文字显示故障状 态及切断电源。
 

　　10.具有时间预约启动功能,可设定XX年XX月XX日XX时XX分。
 

　　11.可选择单段控制或者多段程序之多种划面,以增加其操作上之方便性;单段可设定之大时间为9999小时59分。
 

　　12.RS-232 ; RS-485 通讯接口装置。
 

　　13.风冷全封闭压缩机制冷，微电脑控制器控制制冷系统的开启、关闭，制冷系统具有延时、过热、过电流、过电压多种保护装置。
 

　　14.具有可显示温湿度目前设定程序组别曲线图功能