药品稳定性试验箱按照2015版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造，药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能jing确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。
 

　　药品稳定性试验箱的校验：

　　1、设备出厂前已经校验过，一般无需校验，出厂时SC1=0，SC2=0。

　　2、如果要校验，需在技术人员指导下操作，可按以下步骤进行：

　　将温、湿度表(温度表的分辨率：0.1℃，精度：0.3%;湿度表的分辨率：0.1%，精度：2%)，放置在培养箱的温、湿度传感器附近位置，尽量接近，并保持空气流通。

　　设置好培养温度，保证空箱或箱内层架的培养物每一层都有1/3左右的空间让空气流动，使箱内温度比较均匀，让温、湿度达到设定值稳定一小时左右，看培养箱上的温、湿度值显示为C1、RH1，校验用的温、湿度表显示值为C2、RH2，如果C1=C2，RH1=RH2，则无需修改SC1、SC2值;如果如果C1≠C2，RH1≠RH2，则需修改SC1、SC2值，新SC1=C2-C1+原SC1，新SC2=RH2-RH1+原SC2，将新SC1、新SC2改写原来的SC1、SC2即可。

　　药品稳定性试验箱易操作的人性化设计以及其他众多的优点，为药品箱用户提供了具有极其稳定的温度环境及保安功能的保存环境。

　　1、该试验箱适用于储存有温度要求的生物制品、生物制剂、药品 、血液或存放需要15-55℃之间的物品;

　　2、该试验箱设定在恒温过程中，具有高低温报警功能，当药品箱箱体内温度接近15℃或者高于设定温度4度时，警报声响起，点击任意键解除警报声。

　　3、该试验箱适用行业：医疗卫生行业，药检、环保、食品、卫生防疫、化工等部门，药品箱用于试剂、疫苗等产品的贮存与监测及加温。

　　4、该试验箱全锁功能，药品箱防止温度原有值设定的改变。

　　药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。