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药品稳定性试验箱的试验环境条件
浏览次数:2828更新日期:2020-01-08
   很多人只知道药品对人身体健康有极大的用处,却不知道药品稳定性试验箱也给人们带来很多方便,但却有很多人不知道它是干什么?它是如何进行控制研究的呢?接下来我们就来看看它的操作流程吧!‘

药品稳定性试验箱


  首先我们要了解它的用途,药品稳定性主要是用于制药、医学,关于生命科学等相关的研究。
  药品稳定性试验箱的试验环境条件:
  1、温度:5~35℃;相对湿度:≤85%R.H;
  2、电源:采用220±22V、50Hz/20A的电源。
  3、供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
  药品稳定性试验箱操作流程:
  1、首先要接通它的电源。
  2、设置超温保护的温度值,一般设置为10-20摄氏度左右即可。
  3、温湿度记录仪参数设置
  在设备通电了之后,要按下功能键,这个时候排窗上就会显示特定的符号,下排显示密码,只要按动相对应的按键,它可以掉仪表进行任意范围内的设定。
  药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

渝公网安备 50011602501141

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